您是否知道，有些耳聋其实是悄悄藏在基因里的“家族密码”？我们的【遗传性耳聋基因检测（4基因）】就像一位基因侦探，专门筛查4个导致遗传性耳聋的最常见基因（GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12S rRNA）。作为上海地区值得信赖的检测机构，上海闵行亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这些基因的“小错误”（突变）是造成我国大部分先天性或迟发性耳聋的元凶。检测采用先进的飞行质谱技术，精准分析基因位点，5个自然日即可为您揭晓答案。您只需提供干血片或全血样本（任选其一），就能了解自己或宝宝是否携带这些致聋基因突变，为听力健康提前做好规划。
以上价格为上海地区上海闵行亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
1. 备孕夫妇及孕期家庭：了解自身携带情况，评估新生儿听力风险。作为上海地区值得信赖的检测机构，上海闵行亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 新生儿及儿童：尤其是有耳聋家族史、或已出现听力异常但原因不明的孩子。 3. 听力正常的育龄人群：尤其是计划结婚生育者，进行耳聋基因携带者筛查。 4. 已确诊为不明原因耳聋的患者及家属：寻找可能的遗传病因，指导家庭再生育。
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实验室检测
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不一定。本检测主要筛查4种最常见的遗传性耳聋相关基因。结果正常表示这4种基因的常见致病变异未检出，大大降低了相关风险，但不能完全排除其他罕见基因突变或后天因素（如感染、外伤）导致的听力损失。
两者检测准确性一致。干血片采样更方便，尤其适合婴幼儿或远程邮寄；只需在专用滤纸片上采集几滴指尖血即可。全血样本则需由专业人员静脉采集。您可以根据自身情况和采样便利性自由选择。
请不必过度焦虑。携带者本人听力通常是正常的。报告会附上专业的遗传解读和建议。关键意义在于：为婚育提供指导，通过遗传咨询评估后代风险；对于已患病者，可明确病因，指导治疗和康复；对于携带某些特定突变（如线粒体基因突变）的人群，可提示避免使用某些氨基糖苷类抗生素，以防“一针致聋”。
